Клінічний опис та значення
Моноклональне підвищення IgA у сироватці крові — це лабораторний феномен, що характеризується аномально високим рівнем імуноглобуліну A (IgA), який продукується одним клоном плазматичних клітин. Це означає, що замість різноманітної суміші молекул IgA у крові міститься велика кількість одного специфічного IgA-білка, який можна виявити за допомогою електрофорезу білків сироватки та імунофіксації. Стан часто виникає внаслідок клонального захворювання плазматичних клітин, такого як моноклональна гаммапатія невизначеного значення (MGUS), тліюча множинна мієлома або IgA-множинна мієлома. У деяких випадках це може бути пов'язано з лімфопроліферативними захворюваннями або хронічною імунною стимуляцією. Пацієнти можуть не мати симптомів або відчувати симптоми, пов'язані з основним захворюванням, такі як втома, рецидивуючі інфекції, біль у кістках або проблеми з нирками.
Пов’язані рідкісні захворювання (2)
Нозології, при яких цей фенотиповий прояв зафіксований як клінічний маркер:
-
Помірно (29-5%)
-
Дуже рідко (<4-1%)