Клінічний опис та значення
Адренокортикальна аденома — це доброякісна пухлина, що розвивається в корі надниркової залози, зовнішньому шарі, який відповідає за вироблення таких важливих гормонів, як кортизол, альдостерон і андрогени. Більшість цих пухлин є невеликими, повільно зростаючими та гормонально неактивними, тому вони не викликають помітних симптомів і часто виявляються випадково під час візуалізації з приводу інших захворювань. Коли аденома стає гормонально активною, вона може призводити до специфічних клінічних синдромів залежно від виробленого гормону, включаючи синдром Кушинга внаслідок надлишку кортизолу, синдром Конна внаслідок надлишку альдостерону або вірилізацію внаслідок надлишку андрогенів. Точна причина адренокортикальних аденом до кінця не з'ясована, але певну роль можуть відігравати генетичні мутації та деякі спадкові стани. Діагностика зазвичай включає аналізи крові та сечі для оцінки рівня гормонів, а також візуалізаційні дослідження, такі як КТ або МРТ, для характеристики новоутворення.
Пов’язані рідкісні захворювання (12)
Нозології, при яких цей фенотиповий прояв зафіксований як клінічний маркер:
-
Дуже рідко (<4-1%)
-
Дуже рідко (<4-1%)
-
Дуже рідко (<4-1%)
-
Дуже рідко (<4-1%)
-
Помірно (29-5%)
-
Виключено (0%)
-
Часто (79-30%)
-
Дуже рідко (<4-1%)
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)