Головна › Рідкісні захворювання › Олігоартикулярний ювенільний ідіопатичний артрит
ORPHA:85410 Рідкісне в Європі

Олігоартикулярний ювенільний ідіопатичний артрит

International Name (EN): Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis

1 Клінічне визначення

Олігоартикулярний ювенільний ідіопатичний артрит — рідкісний тип артриту, що починається в дитинстві. Він спричиняє запалення в кількох суглобах (менше ніж 5) протягом перших 6 місяців захворювання.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа; середнє значення точкової поширеності: 20,5; діапазон точкової поширеності: 1-5 / 10 000

3 Клінічні прояви

У дітей із цим захворюванням зазвичай спостерігаються набряк, біль і скутість в одному–чотирьох суглобах, найчастіше в колінах, гомілковостопних або променево-зап’ясткових суглобах. Також може бути запалення очей (увеїт), яке може бути безболісним і впливати на зір, якщо не лікувати.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Діагноз ґрунтується на фізикальному обстеженні, медичній історії та тестах, таких як аналізи крові (щоб виключити інші захворювання) та візуалізація (рентгенографія або УЗД) для оцінки суглобів. Також важливий огляд очей для перевірки на увеїт.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зменшення запалення та запобігання ушкодженню суглобів. Воно може включати нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП), ін’єкції кортикостероїдів у суглоби та хворобомодифікуючі антиревматичні препарати (ХМАРП) на кшталт метотрексату. Потрібні регулярні огляди очей для контролю увеїту.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, що можуть мати подібний вигляд, включають інші типи ювенільного ідіопатичного артриту (наприклад, поліартикулярний), реактивний артрит, хворобу Лайма та септичний артрит. Їх виключають за допомогою специфічних тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →