Головна › Рідкісні захворювання › Вроджена ентеровірусна інфекція
ORPHA:292 Рідкісне в Європі

Вроджена ентеровірусна інфекція

International Name (EN): Congenital enterovirus infection

1 Клінічне визначення

Вроджена ентеровірусна інфекція — це захворювання, яке дитина може отримати від матері до народження. Воно спричинене групою вірусів, які називаються ентеровірусами, включаючи віруси Коксакі та ECHO. Ці інфекції можуть призвести до викидня, мертвонародження, тяжкого захворювання у новонароджених, а іноді й до вроджених вад.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширено у всьому світі, точна поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми у новонароджених можуть включати лихоманку, дратівливість, погане смоктання, млявість, висип та проблеми з диханням. У тяжких випадках може виникнути запалення серця (міокардит), печінки (гепатит) або мозку (енцефаліт). Деякі діти не мають симптомів при народженні, але пізніше розвивають проблеми.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цю інфекцію, тестуючи кров, сечу або спинномозкову рідину дитини на наявність вірусу. Також можуть використовувати ПЛР-тести для виявлення генетичного матеріалу вірусу. Іноді тестують матір під час вагітності, якщо підозрюють інфекцію.

6 Лікування та терапія

Специфічного противірусного лікування для більшості ентеровірусних інфекцій не існує. Догляд зосереджений на контролі симптомів, таких як забезпечення рідиною, киснем та ліками для підтримки функції серця та легень. У тяжких випадках може застосовуватися внутрішньовенний імуноглобулін (ВВІГ).

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають бактеріальні інфекції (наприклад, сепсис), інші вірусні інфекції (такі як герпес симплекс або цитомегаловірус) та метаболічні розлади. Лікарі використовують тести, щоб виключити ці інші причини.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →