Головна › Рідкісні захворювання › Гостра надниркова недостатність
ORPHA:95409 Рідкісне в Європі

Гостра надниркова недостатність

International Name (EN): Acute adrenal insufficiency

1 Клінічне визначення

Гостра надниркова недостатність — це невідкладний стан, що загрожує життю, при якому надниркові залози раптово перестають виробляти достатню кількість гормонів кортизолу й альдостерону. Швидке розпізнавання та лікування мають критичне значення для виживання, навіть до встановлення остаточного діагнозу.

2 Епідеміологія та поширеність

У світі; точний діапазон поширеності невідомий.

3 Клінічні прояви

Симптоми виникають раптово й можуть включати виражену слабкість, нудоту та блювання, біль у животі, зниження артеріального тиску, сплутаність свідомості та втрату свідомості. Тригером може бути стрес, інфекція або різка відміна стероїдних препаратів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі підозрюють цей стан на підставі симптомів та анамнезу. Вони можуть перевірити рівні кортизолу й АКТГ у крові та провести стимуляційний тест, щоб оцінити відповідь надниркових залоз. Лікування часто розпочинають ще до отримання результатів тестів.

6 Лікування та терапія

Невідкладне лікування включає внутрішньовенне введення рідин, глюкози та стероїдних препаратів (гідрокортизону) для заміщення відсутніх гормонів. Довгострокове ведення включає щоденну замісну терапію стероїдами та коригування доз під час хвороби або стресу.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, що можуть мати подібний вигляд, включають септичний шок, інфаркт міокарда, тяжкі інфекції та інші причини низького артеріального тиску або зміненого психічного стану. Лікарі повинні виключити їх одночасно з лікуванням надниркової недостатності.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →