Головна › Рідкісні захворювання › Синдром тубулоінтерстиціального нефриту та увеїту
ORPHA:91500 Рідкісне в Європі

Синдром тубулоінтерстиціального нефриту та увеїту

International Name (EN): Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome

1 Клінічне визначення

Синдром тубулоінтерстиціального нефриту та увеїту (ТІНУ) — рідкісний стан, що уражує нирки та очі. Він спричиняє запалення ниркових канальців (дрібних трубочок, які фільтрують відходи) та увеального тракту (середньої оболонки ока).

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі; точний показник поширеності невідомий.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто починаються раптово і можуть включати гарячку, втому, втрату ваги та біль у боках або нижній частині спини. Також можуть виникати очні симптоми, як-от почервоніння, біль, світлочутливість і розмитість зору. У деяких людей спочатку може не бути симптомів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують ТІНУ на основі аналізів крові та сечі, що вказують на проблеми з нирками, та офтальмологічного огляду, який виявляє увеїт. Для підтвердження запалення канальців може бути виконана біопсія нирки.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає кортикостероїди (стероїди) для зменшення запалення як у нирках, так і в очах. Інші препарати, що пригнічують імунну систему, можуть застосовуватися, якщо стероїдів недостатньо. Більшість людей одужують завдяки лікуванню, але в деяких можуть виникати довготривалі проблеми з нирками.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати ТІНУ, включають інфекції (наприклад, туберкульоз або вірусні інфекції), аутоімунні захворювання (наприклад, саркоїдоз або вовчак) та реакції на певні ліки. Запалення очей також може бути спричинене іншими типами увеїту.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →