ORPHA:449280 Рідкісне в Європі

Сцедоспоріоз

International Name (EN): Scedosporiosis

1 Клінічне визначення

Сцедоспоріоз — рідкісна грибкова інфекція, спричинена цвіллю Scedosporium. Вона може вражати різні частини тіла, включаючи легені, шкіру, м'які тканини і навіть мозок. Інфекція може виникнути у людей з ослабленим імунітетом, наприклад, після трансплантації органів або хіміотерапії, але також може траплятися у здорових людей, особливо після випадків майже утоплення.

2 Епідеміологія та поширеність

Австралія: середня річна захворюваність 0,1; річна захворюваність 1-9 на 1 000 000. Європа: поширеність <1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від локалізації інфекції. У легенях це може спричинити кашель, лихоманку та утруднене дихання. На шкірі можуть з'являтися виразки або абсцеси. Також може виникати хронічна інфекція стоп, відома як міцетома, що призводить до набряку та дренування синусів. Якщо інфекція поширюється на мозок, це може спричинити головний біль, судоми або інші неврологічні проблеми.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують сцедоспоріоз шляхом взяття зразків з інфікованої ділянки, таких як мокротиння, біопсія шкіри або рідина з легень, та вирощування гриба в лабораторії. Вони також можуть використовувати візуалізаційні дослідження, такі як рентгенографія або КТ, щоб оцінити ступінь інфекції.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає тривале використання протигрибкових препаратів, таких як вориконазол. Іноді потрібне хірургічне втручання для видалення інфікованої тканини. Інфекція може бути важкою для лікування, тому важливий ретельний моніторинг.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати як сцедоспоріоз, включають інші грибкові інфекції (наприклад, аспергільоз), бактеріальні інфекції, туберкульоз і рак. Лікарі повинні провести специфічні тести, щоб відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →