Головна › Рідкісні захворювання › Лихоманка Рифт-Валлі
ORPHA:319251 Рідкісне в Європі

Лихоманка Рифт-Валлі

International Name (EN): Rift valley fever

1 Клінічне визначення

Лихоманка Рифт-Валлі — це вірусне захворювання, яке передається комарами, зазвичай викликає легку гарячку, що проходить самостійно, але в деяких випадках може призвести до серйозних проблем, таких як тромби, втрата зору, кровотечі або ураження мозку.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа, річна захворюваність менше 1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

У більшості людей з лихоманкою Рифт-Валлі спостерігається раптова гарячка, слабкість і м'язовий біль, що тривають кілька днів. Деякі можуть розвинути більш серйозні симптоми, такі як втрата зору, кровотечі (наприклад, носові кровотечі або криваве блювання), сплутаність свідомості або судоми.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують лихоманку Рифт-Валлі шляхом тестування крові або інших рідин організму на вірус або антитіла. Також можуть перевіряти ознаки ураження органів.

6 Лікування та терапія

Специфічного противірусного лікування не існує. Догляд зосереджений на полегшенні симптомів, наприклад, використання знеболювальних для зниження температури та м'язових болів. Тяжкі випадки можуть вимагати госпіталізації для введення рідин, переливання крові або підтримки дихання.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, які можуть бути схожі на лихоманку Рифт-Валлі, включають інші віруси, що передаються комарами, такі як денге, чікунгунья та жовта гарячка, а також бактеріальні інфекції, такі як менінгіт або сепсис.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →