Головна › Рідкісні захворювання › Синдром післяоргазмічної хвороби
ORPHA:279947 Рідкісне в Європі

Синдром післяоргазмічної хвороби

International Name (EN): Postorgasmic illness syndrome

1 Клінічне визначення

Синдром післяоргазмічної хвороби — це рідкісний стан, при якому людина відчуває грипоподібні симптоми та зміни настрою невдовзі після еякуляції. Ці симптоми можуть тривати кілька днів.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі. Зареєстровано 45 випадків. Поширеність менше 1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Протягом хвилин або годин після еякуляції з'являються такі симптоми: лихоманка, сильна втома, м'язові болі, свербіж і печіння очей, закладеність або нежить, зміни настрою, дратівливість, проблеми з концентрацією, пам'яттю або увагою. Симптоми зникають самостійно через 3-7 днів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Діагноз ґрунтується на характері симптомів, що виникають після еякуляції, та виключенні інших можливих причин. Специфічного тесту для цього стану не існує.

6 Лікування та терапія

Лікування немає, але контроль може включати уникнення еякуляції, застосування антигістамінних або протизапальних препаратів для зменшення симптомів. Деякі люди отримують полегшення завдяки зміні способу життя.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, що можуть викликати подібні симптоми, включають синдром хронічної втоми, алергії, інфекції або аутоімунні розлади. Лікар допоможе виключити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →