Рідкісні захворювання

Синдром часткової дуплікації довгого плеча хромосоми 9 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому дитина має додаткову копію фрагмента хромосоми 9. Цей додатковий генетичний матеріал може спричиняти низку проблем зі здоров'ям та розвитком.

Часткова дуплікація довгого плеча хромосоми X — це рідкісне генетичне захворювання, при якому наявна додаткова копія сегмента X-хромосоми. Це може спричиняти різноманітні симптоми, включаючи труднощі в навчанні, затримку розвитку, характерні риси обличчя, проблеми з...

Синдром часткової дуплікації короткого плеча хромосоми 1 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому невелика ділянка хромосоми 1 подвоюється. Цей додатковий генетичний матеріал може спричиняти різноманітні симптоми, включаючи проблеми з навчанням, затримку розвитку, порушення...

Синдром часткової дуплікації короткого плеча хромосоми 10 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому наявний додатковий фрагмент генетичного матеріалу з короткого плеча хромосоми 10. Це може спричиняти низку проблем зі здоров'ям та розвитком.

Синдром часткової дуплікації короткого плеча хромосоми 11 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому людина має додатковий фрагмент генетичного матеріалу з короткого плеча хромосоми 11. Цей додатковий матеріал може спричиняти низку проблем зі здоров'ям...

Синдром часткової дуплікації короткого плеча хромосоми 16 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому наявна додаткова копія частини генетичного матеріалу з короткого плеча хромосоми 16. Це може спричиняти різноманітні симптоми, включаючи труднощі з навчанням,...

Синдром часткової дуплікації короткого плеча хромосоми 17 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому наявна додаткова копія фрагмента хромосоми 17. Цей додатковий генетичний матеріал може спричиняти низку проблем зі здоров'ям та розвитком.

Синдром часткової дуплікації короткого плеча хромосоми 19 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому є додаткова ділянка генетичного матеріалу з короткого плеча хромосоми 19. Це може спричинити низку симптомів, включаючи труднощі в навчанні, затримку...

Синдром часткової дуплікації короткого плеча хромосоми 2 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому дитина народжується з додатковою копією фрагмента хромосоми 2. Цей додатковий генетичний матеріал може спричиняти різноманітні проблеми зі здоров'ям та розвитком,...

Синдром часткової дуплікації короткого плеча хромосоми 3, також відомий як синдром дуплікації 3p, є рідкісним генетичним станом, при якому дитина народжується з додатковою копією фрагмента хромосоми 3. Цей додатковий генетичний матеріал може спричинити низку...

Синдром часткової дуплікації короткого плеча хромосоми 4 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому наявний додатковий фрагмент генетичного матеріалу з короткого плеча хромосоми 4. Це може спричиняти низку проблем зі здоров'ям та розвитком.

Синдром часткової дуплікації короткого плеча хромосоми 6 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому наявна додаткова копія фрагмента хромосоми 6. Цей додатковий генетичний матеріал може спричиняти низку проблем зі здоров'ям та розвитком.

Синдром часткової дуплікації короткого плеча хромосоми 7 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому наявна додаткова копія фрагмента хромосоми 7. Цей додатковий генетичний матеріал може спричиняти низку проблем зі здоров'ям та розвитком.

Синдром часткової дуплікації короткого плеча хромосоми 8 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому наявна додаткова копія фрагмента короткого плеча (p) хромосоми 8. Цей додатковий генетичний матеріал може спричиняти різноманітні симптоми, включаючи інтелектуальну недостатність,...

Синдром часткової дуплікації короткого плеча хромосоми X — це рідкісне генетичне захворювання, при якому наявна додаткова копія генетичного матеріалу з короткого плеча X-хромосоми. Це може спричиняти низку симптомів, включаючи інтелектуальну недостатність, затримку розвитку, низький...

Синдром часткової дуплікації хромосоми 1 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому дитина має додаткову копію частини хромосоми 1. Цей додатковий генетичний матеріал може спричиняти різноманітні проблеми зі здоров'ям та розвитком, які варіюються залежно...

Синдром часткової дуплікації хромосоми 10 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому дитина має додаткову копію фрагмента хромосоми 10. Цей додатковий генетичний матеріал може спричиняти різноманітні проблеми зі здоров'ям, включаючи труднощі в навчанні, повільний...

Синдром часткової дуплікації хромосоми 11 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому дитина має додаткову копію фрагмента хромосоми 11. Цей додатковий генетичний матеріал може спричиняти різноманітні проблеми зі здоров'ям та розвитком, які варіюються залежно...

Синдром часткової дуплікації хромосоми 16 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому невелика ділянка хромосоми 16 подвоюється. Цей додатковий генетичний матеріал може спричиняти низку проблем зі здоров'ям та розвитком.

Синдром часткової дуплікації хромосоми 17 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому невелика ділянка хромосоми 17 копіюється додатково. Цей додатковий генетичний матеріал може спричинити низку проблем зі здоров'ям, включаючи труднощі з навчанням, повільний ріст,...

Синдром часткової дуплікації хромосоми 19 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому людина має додаткову копію фрагмента хромосоми 19. Цей додатковий генетичний матеріал може спричиняти низку проблем зі здоров'ям, включаючи труднощі з навчанням, затримку...

Синдром часткової дуплікації хромосоми 2 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому дитина народжується з додатковою копією фрагмента хромосоми 2. Цей додатковий генетичний матеріал може спричинити низку проблем зі здоров'ям та розвитком, які варіюються...

Синдром часткової дуплікації хромосоми 20 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому невелика ділянка хромосоми 20 подвоюється. Цей додатковий генетичний матеріал може спричиняти низку симптомів, включаючи проблеми з навчанням, затримку розвитку, незвичні патерни росту,...

Синдром часткової дуплікації хромосоми 3 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому дитина має додаткову копію частини хромосоми 3. Цей додатковий генетичний матеріал може спричинити низку проблем зі здоров'ям, включаючи труднощі з навчанням, повільний...

Синдром часткової дуплікації хромосоми 4 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому людина має додаткову копію фрагмента хромосоми 4. Цей додатковий генетичний матеріал може спричиняти різноманітні проблеми зі здоров'ям та розвитком, які варіюються залежно...

Синдром часткової дуплікації хромосоми 6 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому дитина має додаткову копію частини хромосоми 6. Цей додатковий генетичний матеріал може спричинити низку проблем зі здоров'ям, включаючи труднощі з навчанням, повільний...

Синдром часткової дуплікації хромосоми 7 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому дитина має додаткову копію фрагмента хромосоми 7. Цей додатковий генетичний матеріал може спричинити ряд проблем зі здоров'ям та розвитком, які варіюються залежно...

Синдром часткової дуплікації хромосоми 8 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому невелика ділянка хромосоми 8 подвоюється. Цей додатковий генетичний матеріал може спричинити низку проблем зі здоров'ям, включаючи труднощі з навчанням, затримку розвитку, характерні...

Синдром часткової дуплікації хромосоми X — це рідкісне генетичне захворювання, при якому людина має додаткову копію частини X-хромосоми. Це може спричинити низку симптомів, включаючи проблеми з навчанням, повільніший розвиток, незвичайні риси обличчя та можливі...

Синдром часткової дуплікації/триплікації короткого плеча хромосоми 12 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому наявна додаткова копія або додатковий фрагмент специфічної частини хромосоми 12. Цей додатковий генетичний матеріал може спричиняти низку проблем зі здоров'ям...