ORPHA:1560 Рідкісне в Європі

Цистицеркоз

International Name (EN): Cysticercosis

1 Клінічне визначення

Цистицеркоз — це інфекція, спричинена личинковою стадією свинячого ціп'яка. Люди заражаються при випадковому проковтуванні яєць ціп'яка з фекаліями особи, яка має ціп'яка. Личинки можуть утворювати кісти в м'язах, мозку, спинному мозку або очах.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі, точний діапазон поширеності невідомий.

3 Клінічні прояви

Багато людей не мають симптомів. Якщо кісти утворюються в головному або спинному мозку (нейроцистицеркоз), це може спричинити судоми, головний біль та інші серйозні проблеми. Кісти в м'язах зазвичай не викликають симптомів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цистицеркоз за допомогою візуалізаційних досліджень, таких як КТ або МРТ, для виявлення кіст в організмі. Аналізи крові також можуть допомогти виявити антитіла до паразита.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від розташування та кількості кіст. При кістах у мозку лікарі можуть застосовувати протипаразитарні препарати, такі як альбендазол, разом із протизапальними засобами для зменшення набряку. Іноді потрібне хірургічне втручання.

Зареєстровані орфанні препарати для цієї нозології:

  • Офіційне призначення: Лікування нейроцистицеркозу, спричиненого Taenia solium, як: 1) хіміотерапія паренхіматозного, субарахноїдального та рацемозного (кісти в спинномозковій рідині) нейроцистицеркозу у симптоматичних випадках і 2) профілактика епілепсії та інших наслідків у безсимптомних нейроцистицеркозних випадках

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати цистицеркоз, включають пухлини мозку, інші паразитарні інфекції (наприклад, ехінококоз) та епілепсію з інших причин.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →