Головна › Гени › AXIN1 — аксин 1
HGNC: AXIN1

AXIN1 — аксин 1

International Name (EN): axin 1

1 Біологічна функція та патогенез

Ген AXIN1 кодує аксин-1, каркасний білок, який переважно знаходиться в цитоплазмі. Аксин-1 допомагає регулювати сигнальний шлях Wnt, об'єднуючи білки, які руйнують бета-катенін, ключову сигнальну молекулу. Завдяки цьому він підтримує вимкнений стан шляху Wnt, коли це потрібно, що важливо для нормального розвитку та підтримки тканин.

Патогенні варіанти в гені AXIN1 порушують регуляцію сигнального шляху Wnt і спричиняють розлад, який називається аномалія каудальної дуплікації, порушення розвитку. Коли аксин-1 не працює належним чином, бета-катенін не руйнується ефективно, що призводить до аномальної активації сигнального шляху Wnt. Це може впливати на розвиток нижньої частини тіла та спричиняти такі проблеми, як дуплікація нижнього відділу хребта, кишечника та інших каудальних структур.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (1)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →