Симптоми
Знайдено 1512 записів на літеру “А”
-
Аномалія судинної системи HP:0002597
Аномалія судинної системи — це будь-який структурний або функціональний дефект, що вражає кровоносні судини організму, включаючи артерії, вени та капіляри. Ці аномалії можуть проявлятися як звуження (стеноз), розширення (аневризма), мальформації або патологічні сполуки між...
-
Аномалія сьомого черепного нерва HP:0010827
Аномалія сьомого черепного нерва — це будь-який структурний або функціональний розлад, що вражає лицевий нерв (VII черепний нерв), який контролює мімічні м'язи обличчя, смакову чутливість передніх двох третин язика та парасимпатичну іннервацію слізних і...
-
Аномалія текстури волосся HP:0010719
Аномалія текстури волосся — це будь-яке відхилення від нормальних фізичних характеристик волосяних стрижнів, включаючи зміни кучерявості, товщини, гладкості або ламкості. Волосся може виглядати жорстким, тонким, кучерявим, сухим, тьмяним або легко ламатися, і ці зміни...
-
Аномалія тенарного підвищення HP:0001227
Аномалія тенарного підвищення — це будь-яке структурне або функціональне відхилення м'ясистого підвищення біля основи великого пальця, яке утворене коротким м'язом-відвідником великого пальця, м'язом-протиставником великого пальця, коротким згиначем великого пальця та м'язом-привідником великого пальця. Це...
-
Аномалія тимуса HP:0000777
Аномалія тимуса — це будь-яке структурне або функціональне відхилення тимуса, спеціалізованого первинного лімфоїдного органу, розташованого у верхній частині грудної клітки за грудиною. Тимус відіграє ключову роль у розвитку та дозріванні Т-лімфоцитів, які необхідні для...
-
Аномалія тім'ячок HP:0011328
Аномалія тім'ячок — це будь-яке відхилення у розмірі, формі, часі закриття або напруженні м'яких ділянок (тім'ячок) на черепі немовляти. Тім'ячка — це перетинчасті проміжки між кістками черепа, які дозволяють мозку рости та проходити через...
-
Аномалія тім'ячок або черепних швів HP:0000235
Аномалія тім'ячок або черепних швів — це структурні або розвиткові порушення м'яких ділянок (тім'ячок) і фіброзних з'єднань (швів) черепа немовляти. Ці аномалії можуть включати затримку закриття, передчасне зрощення (краніосиностоз), розширені або збільшені тім'ячка чи...
-
Аномалія тонкої кишки HP:0002244
Аномалія тонкої кишки — це будь-яке структурне або функціональне відхилення, що зачіпає дванадцятипалу, порожню або клубову кишку, відділ травного тракту, відповідальний за більшість всмоктування поживних речовин. Ці аномалії можуть бути вродженими, такими як атрезія,...
-
Аномалія травної системи HP:0025031
Аномалія травної системи — це будь-яке структурне або функціональне відхилення, що вражає органи, задіяні в травленні, включаючи рот, стравохід, шлунок, кишечник, печінку, жовчний міхур і підшлункову залозу. Ці аномалії можуть проявлятися у вигляді труднощів...
-
Аномалія трапецієподібної кістки HP:0004252
Аномалія трапецієподібної кістки — це будь-яке структурне або розвиткове відхилення, що вражає трапецієподібну кістку, одну з восьми кісток зап'ястка, розташовану біля основи великого пальця. Ця невелика сідлоподібна кістка з'єднується з човноподібною, трапецієподібною та першою...
-
Аномалія трахеального хряща HP:0004468
Аномалія трахеального хряща — це структурна аномалія С-подібних хрящових кілець, що підтримують трахею, яка може призвести до ослаблення або деформації дихальних шляхів. Цей стан може проявлятися у вигляді повних хрящових кілець, відсутніх або зрощених...
-
Аномалія третьої п'ясткової кістки HP:0010011
Аномалія третьої п'ясткової кістки — це будь-яке структурне або розвиткове відхилення третьої довгої кістки кисті, яка з'єднує зап'ясток із середнім пальцем. Це може включати зміни довжини, форми, щільності або вирівнювання, такі як вкорочення, розширення,...
-
Аномалія третьої плеснової кістки HP:0010672
Аномалія третьої плеснової кістки — це будь-яке структурне або розвиткове відхилення третьої довгої кістки середньої частини стопи, яка з'єднує гомілковостопний суглоб із пальцями. Це може включати зміни довжини, форми, щільності або положення, такі як...
-
Аномалія тромбоцитів HP:0001872
Аномалія тромбоцитів — це будь-який кількісний або якісний розлад тромбоцитів, дрібних фрагментів клітин, необхідних для згортання крові. Вона може проявлятися як тромбоцитопенія (низька кількість тромбоцитів), тромбоцитоз (висока кількість тромбоцитів) або тромбоцитопатія (дисфункція тромбоцитів за...
-
Аномалія турецького сідла HP:0002679
Турецьке сідло — це сідлоподібне заглиблення в клиноподібній кістці черепа, яке вміщує гіпофіз. Аномалія турецького сідла означає будь-яку структурну варіацію, включаючи збільшення, сплощення або зміну форми, яку можна побачити при візуалізаційних дослідженнях. Ці аномалії...
-
Аномалія уретри HP:0000795
Аномалія уретри — це будь-яке структурне або функціональне відхилення сечівника, трубки, що виводить сечу з сечового міхура назовні. Це може включати звуження (стриктуру), аномальні отвори (гіпоспадія або епіспадія), дуплікації, клапани або інші вади, які...
-
Аномалія урогенітального синуса HP:0100779
Аномалія урогенітального синуса — це вроджена вада, при якій нижні сечові шляхи та статеві шляхи не розділяються нормально під час внутрішньоутробного розвитку, внаслідок чого утворюється спільний канал, який називається урогенітальним синусом. У дівчаток це...
-
Аномалія фактора фон Віллебранда HP:0012146
Аномалія фактора фон Віллебранда — це будь-який кількісний або якісний дефект великого мультимерного глікопротеїну плазми, який є важливим для адгезії тромбоцитів і стабілізації фактора згортання VIII. Ця аномалія може проявлятися зниженням рівня білка (кількісний...
-
Аномалія фаланги великого пальця HP:0009602
Аномалія фаланги великого пальця — це будь-яка структурна або розвиткова аномалія, що вражає кістки (фаланги) великого пальця. Це може включати зміни розміру, форми, кількості або мінералізації фаланг великого пальця, що призводить до порушення функції...
-
Аномалія фасції HP:0100536
Аномалія фасції — це будь-який структурний або функціональний розлад, що вражає фасцію, яка є щільною шаром фіброзної сполучної тканини, що оточує м'язи, органи та інші структури. Фасція забезпечує підтримку, захист і розмежування тканин, а...
-
Аномалія фізіології нейтрофілів HP:0011990
Аномалія фізіології нейтрофілів — це будь-який функціональний або кількісний дефект нейтрофілів, різновиду лейкоцитів, необхідних для вродженого імунітету. Це може включати порушення хемотаксису, фагоцитозу, оксидативного вибуху або дегрануляції, а також аномальний виживання або апоптоз. Клінічно...
-
Аномалія фільтруму (губного жолобка) HP:0000288
Фільтрум — це вертикальна борозна, розташована між носом і верхньою губою, яка формується під час внутрішньоутробного розвитку при злитті медіальних носових відростків. Аномалія фільтруму означає будь-яке відхилення його форми, довжини, глибини або виразності, що...
-
Аномалія форми рота HP:0011338
Аномалія форми рота — це будь-яке вроджене або набуте відхилення нормального розміру, контуру або конфігурації ротового отвору та оточуючих м'яких тканин. Вона може проявлятися як широкий рот, малий рот, опущені кути, або асиметричне розташування...
-
Аномалія фронтальної лінії росту волосся HP:0000599
Аномалія фронтальної лінії росту волосся — це будь-яке відхилення у формі, положенні або щільності лінії росту волосся на лобі. Це може включати високу лінію росту, низьку лінію росту, «вдовину верхівку» або залисини, і може...
-
Аномалія хвоста сперматозоїда HP:0012868
Аномалія хвоста сперматозоїда — це структурні або функціональні дефекти джгутика сперматозоїда, який є необхідним для рухливості та запліднення. Ці аномалії можуть включати відсутній, короткий, зігнутий, скручений або неправильної форми хвіст, а також ультраструктурні дефекти...
-
Аномалія хребетного стовпа HP:0000925
Аномалія хребетного стовпа — це будь-яке структурне або розвиткове відхилення, що вражає кістки, вирівнювання або кривизну хребта. Це може включати деформовані хребці, аномальну кривизну хребта, таку як сколіоз або кіфоз, дефекти зрощення або нестабільність...
-
Аномалія хребетної дуги HP:0008438
Аномалія хребетної дуги — це структурна вада задньої кісткової дуги хребця, яка в нормі оточує хребетний канал і захищає спинний мозок. Цей дефект може включати неповне зрощення дуги (spina bifida occulta), відсутність частини дуги...
-
Аномалія хребців C1-C2 HP:0008440
Аномалія хребців C1-C2 — це структурні або розвиткові відхилення, що вражають перші два шийні хребці: атлант (C1) та аксіс (C2), які разом утворюють краніовертебральне з'єднання. Ці аномалії можуть включати такі вади, як гіпоплазія або...
-
Аномалія хряща зовнішнього вуха HP:3000022
Аномалія хряща зовнішнього вуха — це будь-яке структурне або розвиткове відхилення еластичного хряща, що формує вушну раковину та зовнішній слуховий прохід. Це може проявлятися у вигляді деформованого, недорозвиненого або відсутнього хряща, що призводить до...
-
Аномалія цементу HP:0100717
Аномалія цементу — це будь-яка структурна, розвиткова або патологічна зміна цементу, тонкого звапнілого шару, що покриває корені зубів. Цей шар утримує волокна періодонтальної зв'язки, які фіксують зуби, тому дефекти можуть призводити до рухливості зубів,...