Головна › Рідкісні захворювання › Вовняне волосся
ORPHA:170 Рідкісне в Європі

Вовняне волосся

International Name (EN): Woolly hair

1 Клінічне визначення

Вовняне волосся — це рідкісний стан, присутній з народження, при якому волосся на шкірі голови є надзвичайно кучерявим або кучерявим, на відміну від типової текстури волосся сім'ї або етнічної групи людини.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі невідома.

3 Клінічні прояви

Люди з вовняним волоссям мають дуже туге, кучеряве або кучеряве волосся на шкірі голови, яке може бути світлішого кольору та рости повільніше, ніж зазвичай. Волосся може бути ламким і легко ламатися. У деяких випадках це може бути пов'язано з іншими проблемами шкіри або здоров'я.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують вовняне волосся, оглядаючи волосся та шкіру голови. Вони можуть розглянути зразок волосся під мікроскопом, щоб побачити незвичайні завитки та форму стрижня волосся. Генетичне тестування може допомогти підтвердити діагноз та визначити конкретний тип.

6 Лікування та терапія

Лікування вовняного волосся не існує, але лікування зосереджено на догляді за волоссям. Це включає використання м'яких засобів для догляду за волоссям, уникання агресивних хімікатів або тепла та зволоження волосся. Якщо вовняне волосся є частиною синдрому, інші симптоми можуть потребувати лікування.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть спричинити подібні зміни текстури волосся, включають кучеряве волосся (яке є нормальним), синдром неслухняного волосся (де волосся кучеряве та стирчить) та пілі торти (скручені стрижні волосся). Лікар може відрізнити їх, оглянувши волосся та провівши тести.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →