Головна › Рідкісні захворювання › Педіатричний гострий респіраторний дистрес-синдром
ORPHA:685082 Рідкісне в Європі

Педіатричний гострий респіраторний дистрес-синдром

International Name (EN): Pediatric acute respiratory distress syndrome

1 Клінічне визначення

Педіатричний гострий респіраторний дистрес-синдром (ПГРДС) — це серйозне захворювання легень у дітей, при якому легені запалюються та заповнюються рідиною, що робить дихання дуже важким. Воно виникає раптово та спричиняє низький рівень кисню в крові.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У дитини з ПГРДС спостерігається виражене утруднення дихання, часте дихання та низький рівень кисню. Їй може знадобитися апарат штучної вентиляції легень (ШВЛ), щоб допомогти дихати. Стан розвивається швидко, часто протягом годин чи днів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують ПГРДС на основі симптомів дитини, фізичного огляду, рентгенографії грудної клітки або КТ, що показують рідину в обох легенях, та аналізів крові, які показують низький рівень кисню. Вони також виключають серцеві проблеми або надмірну кількість рідини як причину.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на підтримці дихання за допомогою апарата ШВЛ, подачі кисню та лікуванні основної причини (наприклад, інфекції). Лікарі можуть використовувати ліки для зменшення запалення та запобігання ускладненням. Деяким дітям можуть знадобитися спеціальні методи дихання або апарати для покращення рівня кисню.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожі на ПГРДС, включають пневмонію, серцеву недостатність, перевантаження рідиною та тяжку астму. Лікарі повинні виключити їх шляхом перевірки серця, пошуку інфекції та вивчення медичної історії дитини.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →