Головна › Гени › SFTPB — сурфактантний протеїн B
HGNC: SFTPB

SFTPB — сурфактантний протеїн B

International Name (EN): surfactant protein B

1 Біологічна функція та патогенез

Ген SFTPB кодує сурфактантний протеїн B, невеликий гідрофобний білок, що знаходиться переважно в ламелярних тільцях та позаклітинному шарі альвеол легень. Сурфактантний протеїн B допомагає організувати та стабілізувати плівку сурфактанту, сприяючи розподілу та адсорбції фосфоліпідів на межі повітря-рідина. Завдяки цьому він знижує поверхневий натяг і запобігає спаданню альвеол під час дихання. Цей процес важливий для нормальної роботи легень і респіраторної адаптації після народження.

Патогенні варіанти в обох копіях гена SFTPB порушують вироблення функціонального сурфактантного протеїну B і спричиняють дисфункцію метаболізму сурфактанту, тяжкий розлад легень. Коли сурфактантний протеїн B не працює належним чином, сурфактант не може утворити стабільну плівку, що призводить до прогресуючої дихальної недостатності. Це може вражати легені та спричиняти такі проблеми, як респіраторний дистрес, гіпоксемія та неонатальна смерть.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (2)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →