ORPHA:31204 Рідкісне в Європі

Нокардіоз

International Name (EN): Nocardiosis

1 Клінічне визначення

Нокардіоз — це рідкісна бактеріальна інфекція, спричинена мікроорганізмом Nocardia. Зазвичай вона починається в легенях після вдихання бактерій, але також може вражати шкіру, якщо бактерії потрапляють через поріз. У людей з ослабленим імунітетом інфекція може поширюватися на інші частини тіла.

2 Епідеміологія та поширеність

Канада: середньорічна захворюваність 0,6 на 1 000 000, діапазон 1-9 на 1 000 000. Світ: точкова поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від локалізації інфекції. Шкірні інфекції спричиняють почервоніння, тепло, набряк та болючі горбки або абсцеси поблизу рани. При поширенні на лімфатичні вузли вони можуть збільшуватися та виділяти гній. Легеневі інфекції викликають лихоманку, кашель, біль у грудях та утруднене дихання. При поширенні на мозок можливі головний біль, ригідність потиличних м'язів, сплутаність свідомості, оніміння або слабкість.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Діагностика нокардіозу включає взяття зразків з інфікованих ділянок (шкіра, мокротиння, гній) та культивування бактерій у лабораторії. Це займає кілька днів через повільний ріст бактерій. Також можуть проводитися аналізи крові та візуалізаційні дослідження, такі як рентген грудної клітки, КТ або МРТ головного мозку для виявлення інфекції.

6 Лікування та терапія

Лікування включає антибіотики щонайменше 6 місяців, часто довше. При легеневих або поширених інфекціях застосовують комбінацію двох або трьох антибіотиків. Поширені антибіотики: триметоприм-сульфаметоксазол, амікацин та іміпенем. Абсцеси можуть потребувати хірургічного дренування. Пацієнти перебувають під наглядом до року після лікування для виявлення рецидиву.

7 Диференційна діагностика

Нокардіоз може нагадувати інші інфекції, такі як пневмонія, туберкульоз, грибкові інфекції або шкірні інфекції, наприклад целюліт. Його також можна сплутати з раковими захворюваннями, такими як лімфома або пухлини мозку. Лікарі повинні ретельно проводити тестування для диференціації.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →