ORPHA:108 Рідкісне в Європі

Бабезіоз

International Name (EN): Babesiosis

1 Клінічне визначення

Бабезіоз — це інфекція, спричинена крихітним паразитом Babesia, який передається через укуси кліщів. Він може викликати грипоподібні симптоми та анемію, але деякі люди не мають жодних симптомів. У тяжких випадках може бути небезпечним для життя.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа, поширеність менше 1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми зазвичай починаються через 1-4 тижні після укусу кліща або через 1-9 тижнів після переливання крові. Вони часто починаються поступово з втоми, лихоманки, ознобу, потовиділення, головного болю, м'язових болів, кашлю та нудоти. Деякі люди не мають симптомів. Тяжке захворювання частіше зустрічається у людей без селезінки або з ослабленим імунітетом і може спричинити утруднене дихання, серцеву недостатність, ниркову недостатність або кому.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують бабезіоз, досліджуючи зразок крові під мікроскопом на наявність паразита або використовуючи ДНК-тест (ПЛР). Аналізи крові також можуть показати анемію, низький рівень тромбоцитів та ознаки руйнування еритроцитів. Іноді використовують тести на антитіла, але вони не такі надійні на ранніх стадіях.

6 Лікування та терапія

Легкі випадки лікують комбінацією двох пероральних препаратів: атоваквону та азитроміцину, які приймають протягом 7-10 днів. Альтернативою є хінін з кліндаміцином. Тяжкі випадки можуть вимагати внутрішньовенного введення ліків, а іноді й переливання крові для видалення інфікованих еритроцитів. Люди з ослабленим імунітетом можуть потребувати тривалішого лікування.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, які можуть бути схожі на бабезіоз, включають малярію, хворобу Лайма, анаплазмоз, плямисту гарячку Скелястих гір та інші кліщові інфекції. Його також можна сплутати з вірусними інфекціями, такими як вірус Епштейна-Барр, або станами, що викликають анемію та проблеми зі згортанням крові.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →