Головна › Рідкісні захворювання › Інфекційний ботулізм, опосередкований токсином
ORPHA:230800 Рідкісне в Європі

Інфекційний ботулізм, опосередкований токсином

International Name (EN): Toxin-mediated infectious botulism

1 Клінічне визначення

Інфекційний ботулізм — рідкісне захворювання, спричинене токсином, який виробляють бактерії, що потрапляють в організм через рану або кишечник. Цей токсин вражає нерви, що призводить до м'язової слабкості та паралічу.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі. Точкова поширеність: невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми починаються з опущення повік, нечіткості зору, утруднення ковтання або мовлення. Потім м'язова слабкість поширюється вниз від голови до рук і ніг, зрештою вражаючи дихальні м'язи.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують ботулізм на основі симптомів та історії можливого контакту. Вони можуть досліджувати зразки крові, калу або рани на наявність токсину чи бактерій.

6 Лікування та терапія

Лікування включає антитоксин для запобігання подальшому ураженню токсином та підтримувальну терапію, таку як допоміжне дихання, фізіотерапія, а іноді хірургічне очищення ран.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, які можуть нагадувати ботулізм, включають синдром Гієна-Барре, міастенію гравіс, інсульт та кліщовий параліч.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →