ORPHA:275555 Рідкісне в Європі

Прееклампсія

International Name (EN): Preeclampsia

1 Клінічне визначення

Прееклампсія — це стан, який може виникнути під час вагітності, зазвичай після 20 тижнів. Він характеризується високим артеріальним тиском і білком у сечі. У тяжких випадках можуть виникати головний біль, порушення зору та підвищені рефлекси.

2 Епідеміологія та поширеність

У Європі точкова поширеність становить у середньому 45,0, а діапазон поширеності — 1-5 на 10 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми прееклампсії можуть включати нечіткість зору, двоїння, сліпі плями або інші зорові порушення. Офтальмологічне обстеження може виявити звуження судин, набряк, крововиливи або скупчення рідини в сітківці. Ці зміни зумовлені високим артеріальним тиском і можуть допомогти лікарям оцінити тяжкість стану.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі контролюють артеріальний тиск і функцію нирок за допомогою аналізів крові. Офтальмологічні обстеження, включаючи неінвазивні тести, такі як оптична когерентна томографія (ОКТ) та ультразвук, можуть виявити проблеми сітківки або зорового нерва. МРТ головного мозку може використовуватися для виявлення набряку або інсультів. Флюоресцеїнова ангіографія з використанням барвника іноді застосовується, але її безпека під час вагітності повністю не вивчена.

6 Лікування та терапія

Основним лікуванням прееклампсії є розродження, як тільки це стає безпечним. Для контролю артеріального тиску та запобігання судомам використовують ліки (магнію сульфат). У тяжких випадках, таких як HELLP-синдром, можуть знадобитися переливання крові або трансплантація печінки. Лікування артеріального тиску часто усуває проблеми із зором.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати прееклампсію, включають синдром Фогта-Коянаґі-Харади (який також спричиняє запалення очей і проблеми зі слухом), зорові зміни через зневоднення, пошкодження зорового нерва внаслідок крововтрати після пологів, емболію амніотичною рідиною (яка може спричинити пошкодження сітківки) та підвищення внутрішньочерепного тиску з різних причин, таких як ідіопатична внутрішньочерепна гіпертензія або тромбози.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →