Головна › Рідкісні захворювання › Мікроспоридіоз
ORPHA:2552 Рідкісне в Європі

Мікроспоридіоз

International Name (EN): Microsporidiosis

1 Клінічне визначення

Мікроспоридіоз — це рідкісна паразитарна інфекція, що спричиняє тривалу діарею та значну втрату ваги. Її викликають мікроскопічні паразити, які називаються мікроспоридіями, зазвичай виявлені в забрудненій воді або їжі, або можуть передаватися від людини до людини. Люди з ослабленим імунітетом, такі як хворі на ВІЛ або реципієнти трансплантованих органів, мають найвищий ризик.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі, точна поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Основним симптомом є хронічна діарея, яка може призвести до значної втрати ваги. Інші симптоми можуть включати біль у животі, нудоту та втому. У людей з ослабленим імунітетом інфекція може бути більш тяжкою та поширюватися на інші частини тіла.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Діагноз встановлюють шляхом мікроскопічного дослідження зразка калу або використання спеціальних фарбувань для виявлення паразитів. Іноді може знадобитися біопсія тканини кишечника.

6 Лікування та терапія

Лікування включає такі препарати, як альбендазол або фумагілін, для знищення паразитів. У людей з ВІЛ важливим є покращення імунної функції за допомогою антиретровірусної терапії. Підтримуюча терапія включає боротьбу зі зневодненням та підтримку харчування.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть спричиняти подібні симптоми, включають інші паразитарні інфекції (наприклад, криптоспоридіоз або лямбліоз), бактеріальні інфекції та запальні захворювання кишечника.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →