Головна › Рідкісні захворювання › Ебола геморагічна гарячка
ORPHA:319218 Рідкісне в Європі

Ебола геморагічна гарячка

International Name (EN): Ebola hemorrhagic fever

1 Клінічне визначення

Ебола геморагічна гарячка — це рідкісне, але тяжке захворювання, спричинене вірусом Ебола. Воно призводить до лихоманки, слабкості, а часто прогресує до кровотеч, шоку та органної недостатності.

2 Епідеміологія та поширеність

У Європі річна захворюваність становить менше 1 на 1 000 000, поширеність — менше 1 на 1 000 000. У світі зареєстровано 28 220 випадків.

3 Клінічні прояви

Симптоми починаються раптово з лихоманки, втоми та м'язового болю. Пізніше можуть виникнути блювання, діарея, висип, внутрішні або зовнішні кровотечі. Хвороба може швидко погіршитися до шоку та органної недостатності.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують Еболу за допомогою аналізів крові, які виявляють генетичний матеріал вірусу або антитіла. Ці тести проводять у спеціалізованих лабораторіях через високий ризик інфікування.

6 Лікування та терапія

Специфічного лікування не існує, але підтримуюча терапія, як-от рідини, кисень та лікування ускладнень, може покращити виживаність. Під час спалахів можуть бути доступні деякі експериментальні методи лікування.

Зареєстровані орфанні препарати для цієї нозології:

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання з подібними симптомами включають малярію, черевний тиф, гарячку Ласса та інші вірусні геморагічні гарячки. Їх необхідно виключити за допомогою специфічних тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →