Головна › Рідкісні захворювання › Коронарна артеріовенозна фістула
ORPHA:2041 Рідкісне в Європі

Коронарна артеріовенозна фістула

International Name (EN): Coronary arterial fistula

1 Клінічне визначення

Коронарна артеріовенозна фістула — це аномальне сполучення між однією або кількома власними артеріями серця (коронарними артеріями) та камерою серця або великою кровоносною судиною.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі невідома.

3 Клінічні прояви

Багато людей з цим станом не мають симптомів. Коли симптоми виникають, вони можуть включати задишку, біль у грудях, втому або порушення серцевого ритму. У важких випадках це може призвести до серцевої недостатності або інших ускладнень.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі можуть використовувати такі тести, як ехокардіограма (УЗД серця), МРТ серця, КТ або коронарна ангіографія (рентген з контрастом), щоб виявити аномальне сполучення.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від розміру та симптомів. Малі фістули без симптомів можуть просто спостерігатися. Більші або симптоматичні фістули можна закрити за допомогою катетерної процедури (використання пристрою для блокування сполучення) або хірургічного втручання.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи вроджених вад серця, ішемічну хворобу серця або проблеми з серцевими клапанами. Ретельне обстеження допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →