ORPHA:173 Рідкісне в Європі

Холера

International Name (EN): Cholera

1 Клінічне визначення

Холера — це інфекція кишечника, спричинена бактерією *Vibrio cholerae*. Вона призводить до сильної водянистої діареї та швидкої втрати рідини організмом, що може викликати зневоднення, шок і навіть смерть, якщо не лікувати вчасно.

2 Епідеміологія та поширеність

Австрія: річна захворюваність <1 на 1 000 000; Бельгія: <1 на 1 000 000; Чехія: <1 на 1 000 000; Данія: <1 на 1 000 000; Європа: річна захворюваність <1 на 1 000 000, поширеність <1 на 1 000 000; Франція: <1 на 1 000 000; Німеччина: <1 на 1 000 000; Норвегія: <1 на 1 000 000; Іспанія: <1 на 1 000 000; Швеція: <1 на 1 000 000; Велика Британія: <1 на 1 000 000; США: поширеність <1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Основний симптом — велика кількість водянистої діареї, яка виглядає як 'рисова вода'. Це може призвести до тяжкого зневоднення з ознаками: сильна спрага, сухість у роті, запалі очі, мала кількість сечі або її відсутність, прискорене серцебиття та низький артеріальний тиск. Без лікування шок і смерть можуть настати протягом годин.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі підозрюють холеру на основі симптомів та нещодавніх поїздок у регіони, де холера поширена. Зразок калу можна протестувати для підтвердження бактерії. Аналізи крові можуть перевірити зневоднення та дисбаланс електролітів.

6 Лікування та терапія

Найважливіше лікування — швидка регідратація за допомогою орального регідратаційного розчину (суміш води, цукру та солі). Тяжкі випадки можуть потребувати внутрішньовенних рідин. Антибіотики, такі як доксициклін або азитроміцин, можуть скоротити тривалість хвороби та зменшити втрату рідини. Добавки цинку допомагають дітям швидше одужати.

7 Диференційна діагностика

Інші причини сильної водянистої діареї включають інфекції іншими бактеріями (наприклад, *E. coli* або *Campylobacter*), вірусами (наприклад, ротавірус) або паразитами (наприклад, *Giardia*). Неінфекційні причини, такі як запальні захворювання кишечника або побічні ефекти ліків, також можуть викликати подібні симптоми.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →