Головна › Рідкісні захворювання › Марсельська гарячка
ORPHA:83313 Рідкісне в Європі

Марсельська гарячка

International Name (EN): Boutonneuse fever

1 Клінічне визначення

Марсельська гарячка — рідкісне захворювання, спричинене бактерією Rickettsia conorii, яка передається через укуси кліщів. Зустрічається в Африці, Південній Європі та Індії. Симптоми включають гарячку, головний біль, біль у м’язах і висип, що поширюється від рук і ніг до тулуба. У місці укусу кліща часто з’являється темний струп, який називають «tache noire» (чорна пляма).

2 Епідеміологія та поширеність

Європа: діапазон точкової поширеності — 1–5 на 10 000; Франція: середнє значення точкової поширеності — 24,2, діапазон точкової поширеності — 1–5 на 10 000; Португалія: середнє значення точкової поширеності — 9,8, діапазон точкової поширеності — 1–9 на 100 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми зазвичай з’являються через 6–10 днів після укусу кліща. Можуть виникати гарячка, грипоподібні симптоми та висип. Висип часто починається на долонях і підошвах та поширюється на решту тіла, але зазвичай не уражає обличчя. У місці укусу часто утворюється темний струп (ескар). Іноді є кілька струпів. У регіонах, де захворювання поширене, лікарі запідозрюють його в будь-кого з гарячкою, висипом або грипоподібними симптомами, особливо якщо людина подорожувала до цих регіонів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі часто діагностують марсельську гарячку на основі симптомів і даних про подорожі. Лабораторні тести, як-от загальний аналіз крові або печінкові проби, можуть виявляти зміни, але вони неспецифічні. Для підтвердження діагнозу використовують аналізи крові, що виявляють антитіла (серологія) або генетичний матеріал (ПЛР). Ці тести найінформативніші після перших 10–14 днів хвороби. Лікування зазвичай починають до отримання результатів тестів.

6 Лікування та терапія

Основне лікування — антибіотик доксициклін, який приймають протягом 7–10 днів. Він безпечний для дітей і вагітних жінок при короткочасному застосуванні. Якщо доксициклін не можна використовувати, альтернативами є азитроміцин або хлорамфенікол. Лікування слід розпочати якомога раніше, щоб зменшити ризик ускладнень. Більшість людей із легким перебігом можуть лікуватися вдома.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, схожі на марсельську гарячку, включають вірусні інфекції (наприклад, вітряну віспу, кір або краснуху), бактеріальні інфекції (наприклад, скарлатину або токсичний шоковий синдром) та інші хвороби, що передаються кліщами. Стани, як-от системний червоний вовчак або малярія, також можуть спричиняти подібні симптоми. Лікарі враховують ці можливості під час встановлення діагнозу.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →