Головна › Рідкісні захворювання › Ангіостронгільоз
ORPHA:74 Рідкісне в Європі

Ангіостронгільоз

International Name (EN): Angiostrongyliasis

1 Клінічне визначення

Ангіостронгільоз — це захворювання, яке можна отримати, з’ївши їжу, забруднену дрібним черв’яком, який називається щурячим легеневим черв’яком (rat lungworm). Найчастіше зустрічається в Південно-Східній Азії та на островах Тихого океану. Черв’яки можуть потрапляти до головного мозку та спричиняти набряк, що призводить до таких симптомів, як головний біль, гарячка та ригідність шиї.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі; діапазон точкової поширеності: невідомий.

3 Клінічні прояви

Симптоми зазвичай починаються з болю в животі, нудоти та блювання. Потім, приблизно через тиждень, може з’явитися сильний головний біль, який відчувається як «вибухаючий», разом із ригідністю шиї, поколюванням або печінням шкіри та порушеннями зору. У деяких людей також бувають гарячка, втома та сплутаність свідомості. У рідкісних випадках черв’як може потрапити в око, спричиняючи біль і втрату зору. У дітей можуть виникати судоми або біль у животі. Без лікування тяжкі випадки можуть призвести до коми та смерті.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують ангіостронгільоз, збираючи анамнез подорожей і харчових звичок та проводячи люмбальну пункцію для дослідження рідини навколо головного та спинного мозку. У цій рідині часто виявляють підвищений рівень різновиду лейкоцитів — еозинофілів. Аналізи крові також можуть показати підвищення еозинофілів, але це не завжди надійно. Спеціальні тести спинномозкової рідини можуть виявити ДНК черв’яка, але ці тести широко недоступні. Нейровізуалізація головного мозку зазвичай не допомагає в діагностиці.

6 Лікування та терапія

Більшість людей одужують самостійно за допомогою відпочинку та знеболювальних засобів. Лікарі можуть призначати кортикостероїди, наприклад преднізолон, щоб зменшити набряк мозку та полегшити головний біль. Протигельмінтні препарати іноді застосовують, але лише разом із стероїдами, щоб запобігти тяжкій реакції через загибель черв’яків. Якщо черв’як у оці, може знадобитися лазерне лікування або хірургічне втручання. Офіційних настанов щодо лікування немає, але ці підходи зазвичай використовуються.

7 Диференційна діагностика

Інші інфекції, які можуть спричиняти подібні симптоми, включають гнатостомоз (від уживання сирої риби або птиці) та байлісаскаридоз (від фекалій єнотів). Інші причини набряку мозку з еозинофілією включають деякі грибкові інфекції, паразитарні захворювання, як-от цистицеркоз, і навіть деякі види раку або лікарські засоби. Ваш лікар розглядатиме ці можливості на основі вашого анамнезу та результатів обстежень.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →