Клінічний опис та значення
Рабдоміосаркома — це рідкісний тип раку, що виникає з примітивних мезенхімальних клітин, які в нормі розвиваються в скелетні м'язи. Найчастіше вражає дітей, але може виникати й у дорослих, і може розвиватися в різних ділянках, таких як голова та шия, сечостатевий тракт або кінцівки. Пухлина часто проявляється як безболісне, швидкозростаюче утворення, яке може спричиняти симптоми залежно від локалізації, наприклад, набряк, біль або порушення функції. Існує кілька гістологічних підтипів, включаючи ембріональний, альвеолярний та плеоморфний, кожен з яких має різну клінічну поведінку та прогноз. Лікування зазвичай включає комбінацію хірургічного втручання, хіміотерапії та променевої терапії, підібраних індивідуально.
Пов’язані рідкісні захворювання (10)
Нозології, при яких цей фенотиповий прояв зафіксований як клінічний маркер:
-
Дуже рідко (<4-1%)
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)
-
Дуже рідко (<4-1%)
-
Помірно (29-5%)
-
Дуже рідко (<4-1%)
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)