Головна › Рідкісні захворювання › Плацентарна недостатність
ORPHA:439167 Рідкісне в Європі

Плацентарна недостатність

International Name (EN): Placental insufficiency

1 Клінічне визначення

Плацентарна недостатність — це рідкісний стан під час вагітності, при якому плацента не отримує достатнього кровотоку. Це означає, що дитина отримує менше кисню та поживних речовин, що може призвести до повільного росту, дистресу або навіть мертвонародження. Фактори ризику для матері включають прееклампсію, гестаційний діабет і куріння.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі поширеність становить 33,0 випадків на 10 000 вагітностей (діапазон 1-5 на 10 000).

3 Клінічні прояви

Основна ознака — дитина менша за очікувану (затримка внутрішньоутробного росту). Дитина може народитися передчасно або малою для свого гестаційного віку. Існує два типи: симетричний (усі частини тіла малі) та асиметричний (живіт менший за голову та ноги). Лікарі перевіряють висоту стояння дна матки для скринінгу. Якщо ріст повільний, використовують ультразвук і доплерометрію для моніторингу дитини. Пізні ознаки включають зменшення рухів плода та аномальну частоту серцевих скорочень.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Немає єдиного тесту для діагностики плацентарної недостатності. Лікарі використовують комбінацію ультразвукового дослідження та доплерометрії. Доплерометрія маткових артерій перевіряє кровотік від матері. Доплерометрія пупкової артерії оцінює плацентарний опір. Доплерометрія середньої мозкової артерії перевіряє кровотік до мозку дитини. Доплерометрія венозної протоки оцінює функцію серця дитини. МРТ також може виявити проблеми плаценти. Аналізи крові на певні білки (PlGF і sFlt-1) можуть допомогти передбачити ризик.

6 Лікування та терапія

Немає лікування, крім пологів, як тільки дитина зможе вижити поза маткою. Низькодозований аспірин, розпочатий на ранніх термінах вагітності, може покращити кровотік і зменшити ризики. Деякі дослідження припускають, що низькомолекулярний гепарин може допомогти, але це не є стандартом. Ретельний моніторинг за допомогою доплерометрії допомагає визначити час пологів. Терміни пологів підбираються індивідуально, і кесарів розтин не завжди потрібен.

Зареєстровані орфанні препарати для цієї нозології:

  • Офіційне призначення: Профілактика передчасних пологів при одноплідній вагітності

7 Диференційна діагностика

Важливо розрізняти затримку внутрішньоутробного росту (ЗВУР) та малий для гестаційного віку (МГВ). Діти з МГВ малі, але здорові, тоді як ЗВУР зумовлена проблемою, як-от плацентарна недостатність. Доплерометрія допомагає їх розрізнити. Інші стани, що можуть спричинити подібні проблеми, включають прееклампсію, маловоддя, погане харчування матері та хронічні захворювання, такі як вовчак або високий кров'яний тиск.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →