Головна › Рідкісні захворювання › Хвороба Лайма
ORPHA:91546 Рідкісне в Європі

Хвороба Лайма

International Name (EN): Lyme disease

1 Клінічне визначення

Хвороба Лайма — бактеріальна інфекція, спричинена Borrelia burgdorferi, яка передається через укус інфікованого кліща. Уперше була виявлена в містечках США.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа: середня річна захворюваність — 177,5; діапазон річної захворюваності — >1/1000. Європа: діапазон точкової поширеності — невідомий. Франція: середня річна захворюваність — 16,6; діапазон річної захворюваності — 1–5/10 000. Угорщина: середня річна захворюваність — 12,37; діапазон річної захворюваності — 1–5/10 000. Швеція: середня річна захворюваність — 36,0; діапазон річної захворюваності — 1–5/10 000. США: середня річна захворюваність — 100,0; діапазон річної захворюваності — >1/1000. У світі: середня річна захворюваність — 21,9; діапазон річної захворюваності — 1–5/10 000.

3 Клінічні прояви

Хвороба Лайма має три стадії. На ранній локалізованій стадії в місці укусу кліща часто з’являється почервоніння, що розширюється (мігруюча еритема), іноді із грипоподібними симптомами, такими як гарячка, головний біль і біль у м’язах. Якщо не лікувати, на ранній дисемінованій стадії інфекція може поширитися на нервову систему та серце, спричиняючи параліч лицевого нерва, менінгіт або серцеву блокаду. Пізня стадія захворювання може спричиняти артрит, особливо колінних суглобів, і неврологічні проблеми, як-от втрата пам’яті або невралгічний біль.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Діагноз ґрунтується на симптомах і можливому контакті з кліщем. Рекомендовано двоетапне дослідження крові: спочатку імуноферментний аналіз (ІФА), а в разі позитивного або неясного результату — вестерн-блот. Рання інфекція може не давати позитивних результатів, тому лікування можна розпочати лише на підставі симптомів. Дослідження кліщів не рекомендується.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від стадії. На ранній стадії застосовують пероральні антибіотики, як-от доксициклін або амоксицилін, протягом 10–14 днів. За неврологічних або кардіальних симптомів можуть призначати внутрішньовенні антибіотики. Артрит лікують пероральними антибіотиками протягом 28 днів. У деяких людей після лікування можуть зберігатися симптоми — так званий посттерапевтичний синдром Лайма; у таких випадках проводять симптоматичне лікування, а не додаткову антибіотикотерапію.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання можуть бути схожими на хворобу Лайма. Висип можна сплутати з целюлітом, дерматофітією (стригучим лишаєм) або алергічними реакціями. Неврологічні симптоми можуть імітувати розсіяний склероз або параліч Белла, зумовлений іншими причинами. Артрит може нагадувати подагру або ревматоїдний артрит. Проблеми із серцем можуть бути спричинені іншими інфекціями або станами.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →