Головна › Рідкісні захворювання › Ідіопатична кататонія
ORPHA:648919 Рідкісне в Європі

Ідіопатична кататонія

International Name (EN): Idiopathic catatonia

1 Клінічне визначення

Ідіопатична кататонія — рідкісний стан, за якого в людини виникає комплекс рухових і поведінкових порушень, але лікарі не можуть знайти конкретної причини, як-от психічне захворювання, хвороба головного мозку або вживання психоактивних речовин.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі: зареєстровано 16.0 (випадків) випадків.

У всьому світі: точкова поширеність: <1 / 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Люди з цим станом можуть мати незвичайні рухи, наприклад бути нерухомими та не рухатися (ступор) або виконувати повторювані рухи. Вони також можуть мати труднощі з мовленням, наслідувати слова або дії інших (ехолалія або ехопраксія) чи здаватися дуже збудженими. Ці симптоми можуть з'являтися та зникати.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують ідіопатичну кататонію, спостерігаючи за симптомами та виключаючи інші причини. Вони можуть зробити аналізи крові, сканування головного мозку та перевірити наявність інфекцій або вживання психоактивних речовин. Вони також шукають основні психічні захворювання, але в цьому випадку жодного не знаходять.

6 Лікування та терапія

Лікування часто включає такі ліки, як бензодіазепіни (наприклад, лоразепам), або електросудомну терапію (ЕСТ). Підтримувальна терапія та моніторинг також важливі.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають кататонію, спричинену психічними розладами (наприклад, шизофренією або біполярним розладом), медичними станами (наприклад, енцефалітом або інсультом) або реакцією на ліки чи речовини. Ідіопатичну кататонію діагностують, коли ці причини виключено.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →