Головна › Рідкісні захворювання › Хронічний небактеріальний остеомієліт/Хронічний рецидивуючий мультифокальний остеомієліт
ORPHA:324964 Рідкісне в Європі

Хронічний небактеріальний остеомієліт/Хронічний рецидивуючий мультифокальний остеомієліт

International Name (EN): Chronic nonbacterial osteomyelitis/Chronic recurrent multifocal osteomyelitis

1 Клінічне визначення

Хронічний небактеріальний остеомієліт (ХНО), також відомий як хронічний рецидивуючий мультифокальний остеомієліт (ХРМО), — це тривалий стан, при якому імунна система організму викликає запалення в кістках, що призводить до болю та набряку. Він не спричинений інфекцією.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі: середня річна захворюваність становить 2,5 випадку на 100 000 населення (діапазон 1-9 на 100 000). Поширеність: середня точкова поширеність — 0,3 випадку на 1 000 000 населення (діапазон 1-9 на 1 000 000).

3 Клінічні прояви

Основними симптомами є болючий набряк у кількох кістках, особливо в довгих кістках рук і ніг, а також у тазі, плечах і хребті. Біль і набряк можуть з'являтися та зникати з часом.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують ХНО/ХРМО шляхом виключення інших причин болю в кістках, таких як інфекції або пухлини. Вони можуть використовувати візуалізаційні дослідження, такі як рентгенографія, МРТ або сканування кісток, щоб побачити запалені ділянки. Біопсія кістки може бути проведена для підтвердження відсутності інфекції.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зменшення запалення та контроль болю. Це може включати нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП), такі як ібупрофен, кортикостероїди або сильніші препарати, що пригнічують імунну систему, наприклад метотрексат або біологічні препарати.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інфекції кісток (остеомієліт), пухлини кісток, артрит та інші автоімунні захворювання. Лікарі повинні виключити їх перед діагностикою ХНО/ХРМО.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →