Клінічний опис та значення
Синдром Вольфа-Паркінсона-Вайта (WPW) — це вроджена вада серця, яка характеризується наявністю додаткового аномального електричного шляху між передсердями та шлуночками, відомого як додатковий шлях або пучок Кента. Цей шлях дозволяє електричним імпульсам обходити нормальну провідну систему, що призводить до характерного вкороченого інтервалу PR та дельта-хвилі на електрокардіограмі (ЕКГ). У людей із WPW можуть виникати епізоди прискореного серцебиття (тахікардії), відчуття серцебиття, запаморочення або непритомність, хоча деякі залишаються безсимптомними. Стан може спричиняти серйозні аритмії, включаючи надшлуночкову тахікардію та, рідко, фібриляцію шлуночків, що може бути небезпечним для життя. Варіанти лікування включають медикаменти, катетерну абляцію або зміну способу життя для контролю симптомів та зниження ризику.
Пов’язані рідкісні захворювання (7)
Нозології, при яких цей фенотиповий прояв зафіксований як клінічний маркер:
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)
-
Дуже часто (99-80%)
-
Часто (79-30%)