Головна › Гени › COL7A1 — колаген типу VII альфа-1 ланцюг
HGNC: COL7A1

COL7A1 — колаген типу VII альфа-1 ланцюг

International Name (EN): collagen type VII alpha 1 chain

1 Біологічна функція та патогенез

Ген COL7A1 кодує колаген типу VII альфа-1 ланцюг, білок, який знаходиться переважно в зоні базальної мембрани, зокрема в якірних фібрилах, що з'єднують епідерміс з дермою. Цей білок допомагає формувати якірні фібрили, збираючись у потрійну спіральну структуру, яка забезпечує механічну стабільність. Завдяки цьому шкіра чинить опір зсувним зусиллям і зберігає свою структурну цілісність. Цей процес важливий для нормального розвитку та функціонування шкіри, а також для загоєння ран.

Патогенні варіанти в обох копіях гена COL7A1 порушують утворення якірних фібрил і спричиняють дистрофічний бульозний епідермоліз, спадкове захворювання шкіри з утворенням пухирів. Коли колаген типу VII не працює належним чином, шари шкіри легко роз'єднуються, що призводить до хронічних пухирів і ран, які можуть вражати шкіру, слизові оболонки та інші органи, викликаючи такі проблеми, як пухирі, рубцювання та міліуми.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (9)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →