OPDIVO, Opdivo Анти-PD-1 Intravenous

Ніволумаб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Nivolumab Торговельна назва: OPDIVO, Opdivo Синоніми / Коди: BMS-936558, MDX-1106, ONO-4538

1 Опис препарату

Це антитіло, що блокує рецептор запрограмованої смерті-1 (PD-1), вводиться внутрішньовенно, використовується для лікування лімфоми Ходжкіна, а також досліджується при недрібноклітинному раку легенів, меланомі, нирково-клітинній карциномі та інших солідних пухлинах.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Білок запрограмованої клітинної смерті 1 (PD-1)

Ніволумаб — це людське моноклональне антитіло IgG4, яке зв'язується з рецептором запрограмованої смерті-1 (PD-1) на активованих T-клітинах, блокуючи його взаємодію з лігандами PD-L1 і PD-L2, тим самим відновлюючи протипухлинну функцію T-клітин.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

Ніволумаб вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 30 хвилин кожні 2, 3 або 4 тижні залежно від показання та схеми дозування.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають втому, висип, біль у м'язах та скелеті, свербіж, діарею, нудоту, астенію, кашель, задишку, запор, зниження апетиту, біль у спині, артралгію, інфекцію верхніх дихальних шляхів, підвищення температури, головний біль, біль у животі та периферичні набряки. Імуноопосередковані небажані явища включають пневмоніт, коліт, гепатит, ендокринопатії, нефрит та дерматологічні реакції.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →