Головна › Орфанні препарати › Бевацизумаб
Avastin Інгібітор VEGF Intravenous

Бевацизумаб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Bevacizumab Торговельна назва: Avastin Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це лікарський засіб, що є інгібітором фактора росту ендотелію судин (VEGF), вводиться внутрішньовенно, використовується для лікування раку яєчників, а також досліджується при колоректальному раку, раку легень, гліобластомі та нирково-клітинній карциномі.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Фактор росту ендотелію судин A (VEGF-A)

Бевацизумаб — це рекомбінантне гуманізоване моноклональне антитіло, яке зв'язується з фактором росту ендотелію судин (VEGF) і запобігає його взаємодії з рецепторами VEGFR-1 та VEGFR-2 на поверхні ендотеліальних клітин, тим самим пригнічуючи ангіогенез і ріст пухлини.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

Бевацизумаб вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом певного періоду часу, зазвичай кожні 2 або 3 тижні, в медичному закладі, такому як клініка або лікарня.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають гіпертензію, втому, діарею, біль у животі, нудоту, блювання, анорексію, стоматит, запор, головний біль, носову кровотечу, задишку, ексфоліативний дерматит і протеїнурію. Серйозні побічні ефекти включають шлунково-кишкову перфорацію, ускладнення загоєння ран, кровотечу, артеріальні тромбоемболічні події, гіпертонічний криз, синдром оборотної задньої лейкоенцефалопатії та застійну серцеву недостатність.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →