Головна › Орфанні препарати › Адалімумаб
HUMIRA, Humira Інгібітор TNF-альфа Subcutaneous

Адалімумаб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Adalimumab Торговельна назва: HUMIRA, Humira Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це блокатор фактора некрозу пухлини (TNF), який вводиться підшкірно та використовується для лікування гідраденіту суппурaтивного середнього та тяжкого ступеня (стадія 2 та стадія 3 за Hurley), а також досліджується для інших запальних захворювань.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Фактор некрозу пухлини альфа (TNF-α)

Адалімумаб є рекомбінантним моноклональним антитілом людини IgG1, яке специфічно зв'язується з фактором некрозу пухлини альфа (TNF-α) людини та нейтралізує його біологічну активність шляхом блокування його взаємодії з рецепторами TNF на поверхні клітин p55 та p75. Він також модулює біологічні реакції, індуковані або регульовані TNF-α, включаючи молекули адгезії, хемотаксис та білки гострої фази.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Subcutaneous

Адалімумаб вводиться під шкіру (підшкірно) в ділянці живота або стегна. Зазвичай вводиться щотижня або через тиждень, залежно від захворювання, що лікується. Пацієнти або особи, які здійснюють догляд, можуть бути навчені самостійно вводити ін'єкцію вдома.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають реакції в місці ін'єкції (еритема, свербіж, біль, набряк), інфекції верхніх дихальних шляхів, головний біль, висип та нудоту. Серйозні побічні ефекти включають серйозні інфекції (наприклад, туберкульоз, інвазивні грибкові інфекції), злоякісні новоутворення (наприклад, лімфома), демієлінізуючі захворювання та реакції гіперчутливості.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Офіційне призначення: Лікування педіатричних пацієнтів з виразковим колітом

  • Офіційне призначення: Лікування гідраденіту суппурaтивного середнього та тяжкого ступеня (стадія 2 та стадія 3 за Hurley)

  • Офіційне призначення: Лікування неінфекційного проміжного, заднього або панувеїту, або хронічного неінфекційного переднього увеїту

  • Офіційне призначення: Лікування хвороби Крона у дітей

  • Офіційне призначення: Лікування ювенільного ревматоїдного артриту

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →