Головна › Рідкісні захворювання › Неінфекційний передній увеїт
ORPHA:306648 Рідкісне в Європі

Неінфекційний передній увеїт

International Name (EN): Non-infectious anterior uveitis

1 Клінічне визначення

Неінфекційний передній увеїт — це стан, при якому передня частина ока запалюється, але не через інфекцію. Це часто відбувається через те, що імунна система організму атакує власні тканини, що може бути пов'язано з іншими аутоімунними захворюваннями.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають почервоніння ока, біль, чутливість до світла, нечіткість зору та іноді плаваючі помутніння. Запалення локалізується в передній частині ока, зокрема в райдужці та циліарному тілі.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз встановлює офтальмолог за допомогою спеціального мікроскопа — щілинної лампи. Лікар шукає запальні клітини в передній камері ока. Можуть бути проведені аналізи крові або візуалізаційні дослідження для виявлення основних аутоімунних захворювань.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає стероїдні очні краплі для зменшення запалення. Іноді потрібні стероїдні таблетки або ін'єкції. Якщо стан пов'язаний з аутоімунним захворюванням, можуть бути призначені ліки, що пригнічують імунну систему.

Зареєстровані орфанні препарати для цієї нозології:

  • Adalimumab (Humira) Monoclonal antibody

    Офіційне призначення: Лікування неінфекційного проміжного, заднього або панувеїту, або хронічного неінфекційного переднього увеїту

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інфекційний увеїт (викликаний бактеріями або вірусами), травми ока або інші запальні захворювання ока, такі як склерит або кератит.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →