Головна › Рідкісні захворювання › Гострий лімбічний енцефаліт після трансплантації
ORPHA:163921 Рідкісне в Європі

Гострий лімбічний енцефаліт після трансплантації

International Name (EN): Posttransplant acute limbic encephalitis

1 Клінічне визначення

Гострий лімбічний енцефаліт після трансплантації — це рідкісне захворювання мозку, яке може виникнути після трансплантації стовбурових клітин. Воно виникає через те, що ліки, які пригнічують імунну систему (для запобігання відторгненню), іноді можуть спричиняти запалення в ділянках мозку, що контролюють пам'ять та емоції.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми зазвичай починаються через 2-6 тижнів після трансплантації. Вони включають сплутаність свідомості, головний біль, втрату пам'яті (особливо на нову інформацію), судоми, а іноді і втрату свідомості.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі використовують МРТ для виявлення специфічних змін у мозку (яскраві плями на певних типах МРТ). Також можуть досліджувати рідину навколо мозку та спинного мозку (цереброспінальну рідину) на ознаки запалення.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зменшення запалення мозку та контроль симптомів. Воно може включати високі дози стероїдів, інші імуносупресивні препарати та підтримувальну терапію при судомах або проблемах з пам'яттю.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають інфекції мозку (наприклад, герпетичний енцефаліт), інші типи аутоімунного енцефаліту або побічні ефекти ліків після трансплантації.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →