Головна › Рідкісні захворювання › Постполіомієлітичний синдром
ORPHA:2942 Рідкісне в Європі

Постполіомієлітичний синдром

International Name (EN): Postpoliomyelitis syndrome

1 Клінічне визначення

Постполіомієлітичний синдром (ППС) — це стан, який може вражати людей, які перенесли поліомієліт багато років тому. Він спричиняє нову м'язову слабкість, втому та біль, зазвичай починаючи через 15–40 років після первинної інфекції поліомієліту.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі, точна поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми розвиваються повільно і включають прогресуючу м'язову слабкість, незвичну м'язову втому, загальну втому, атрофію м'язів, біль у м'язах і суглобах, непереносимість холоду, а також проблеми зі сном, ковтанням або диханням.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Діагноз ґрунтується на історії поліомієліту, типових симптомах та виключенні інших причин. Специфічного тесту немає; лікарі можуть використовувати електроміографію (ЕМГ) або біопсію м'яза для підтвердження діагнозу.

6 Лікування та терапія

Лікування не існує, але терапія спрямована на контроль симптомів. Це може включати фізичну терапію, ерготерапію, знеболення, допоміжні пристрої (наприклад, брекети або тростини) та зміну способу життя для економії енергії.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати ППС, включають бічний аміотрофічний склероз (БАС), м'язову дистрофію, спінальну м'язову атрофію, синдром хронічної втоми та фіброміалгію.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →