Клінічне визначення
Піломіксоїдна астроцитома — це рідкісна повільно зростаюча пухлина головного мозку, яка зазвичай вражає дітей раннього віку. Вона класифікується як низькозлоякісна пухлина (I ступінь за ВООЗ), але іноді може поводитися більш агресивно, ніж подібна пухлина пілоцитарна астроцитома.
Епідеміологія та поширеність
Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.
Клінічні прояви
Симптоми залежать від розташування пухлини в мозку, але можуть включати головний біль, нудоту, блювання, проблеми із зором, порушення рівноваги або зміни поведінки. Оскільки пухлина часто виникає у дітей раннього віку, симптоми можуть проявлятися затримкою розвитку або збільшенням розміру голови.
Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)
Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):
—
Методи діагностики
Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ, для виявлення пухлини. Для підтвердження діагнозу та відрізнення від інших подібних пухлин необхідна біопсія, під час якої видаляють невеликий шматочок пухлини та досліджують його під мікроскопом.
Лікування та терапія
Лікування зазвичай включає хірургічне видалення якомога більшої частини пухлини. Якщо пухлину неможливо видалити повністю, можуть застосовуватися додаткові методи лікування, такі як хіміотерапія або променева терапія, особливо у дітей раннього віку.
Диференційна діагностика
Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають пілоцитарну астроцитому, яка також є низькозлоякісною пухлиною мозку, але зазвичай має кращий прогноз. Інші можливості включають інші типи гліом або пухлин мозку, які можуть потребувати іншого лікування.
