Головна › Рідкісні захворювання › Хвороба Менетріє
ORPHA:2494 Рідкісне в Європі

Хвороба Менетріє

International Name (EN): Ménétrier disease

1 Клінічне визначення

Хвороба Менетріє — це рідкісне захворювання шлунка, при якому слизова оболонка шлунка надмірно розростається, утворюючи великі складки. Це може призвести до болю, нудоти, набряків та втрати ваги.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширена в усьому світі, точна поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

У дорослих симптоми розвиваються поступово та з часом посилюються. Поширені симптоми включають біль у верхній частині живота, втому, втрату апетиту, втрату ваги, набряки ніг та блювання. Деякі люди також можуть мати нудоту, діарею або шлункову кровотечу. У дітей хвороба часто виникає раптово і проходить самостійно, зазвичай після вірусної інфекції, наприклад, ЦМВ.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують хворобу Менетріє за допомогою ендоскопії (огляду шлунка) та біопсії (взяття невеликих зразків тканини). Також можуть проводити візуалізаційні дослідження, такі як рентген з барієм або КТ, щоб побачити збільшені складки шлунка. Аналізи крові можуть показати низький рівень білка (альбуміну) та інші зміни. Також проводять тести на інфекції H. pylori та ЦМВ.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на контроль симптомів. Воно включає дієту з високим вмістом білка, ліки для зниження кислотності шлунка (інгібітори протонної помпи) та замісну терапію поживними речовинами. Якщо виявлено інфекцію H. pylori або ЦМВ, її лікують антибіотиками або противірусними препаратами. Деяким пацієнтам може допомогти октреотид або цетуксимаб, які впливають на певні сигнальні шляхи. У важких випадках може знадобитися хірургічне видалення частини або всього шлунка.

7 Диференційна діагностика

Інші стани можуть бути схожі на хворобу Менетріє. До них належать синдром Золлінгера-Еллісона (викликає надмірну кислотність шлунка), інфекція H. pylori, лімфоцитарний гастрит (тип запалення шлунка), поліпи шлунка, рак шлунка та лімфома. Інфекції, такі як гістоплазмоз, сифіліс та туберкульоз, також можуть викликати подібні симптоми.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →