Клінічне визначення
Ідіопатична нейропатія тонких волокон — це стан, при якому пошкоджуються дрібні нерви, що передають сигнали болю та температури. Причина невідома, і це призводить до таких симптомів, як печіння, поколювання та біль, часто в кистях і стопах.
Епідеміологія та поширеність
Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.
Клінічні прояви
У людей із цим захворюванням часто виникає печіння, поколювання або гострий біль у кистях і стопах. У них також можуть бути оніміння, підвищена чутливість до дотику або проблеми з потовиділенням, функцією кишечника чи сечового міхура та зміни артеріального тиску.
Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)
Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):
-
Алодинія HP:0012533Помірно (29-5%)
-
Аномальна фізіологія товстої кишки HP:0012700Помірно (29-5%)
-
Відчуття холоду HP:0033850Помірно (29-5%)
-
Знижена концентрація вітаміну B12 у крові HP:0100502Помірно (29-5%)
-
М'язовий спазм HP:0003394Помірно (29-5%)
Методи діагностики
Лікарі діагностують це шляхом перевірки симптомів і виключення інших причин. Дослідження можуть включати дослідження провідності нервів (які часто є нормальними), біопсію шкіри для оцінки щільності нервових волокон і аналізи крові для перевірки на такі стани, як діабет або аутоімунні захворювання.
Лікування та терапія
Лікування зосереджене на контролі симптомів. Воно може включати ліки від нейропатичного болю (наприклад, габапентин або прегабалін), знеболювальні засоби та такі методи терапії, як фізична терапія або нервові блокади. Зміни способу життя та лікування будь-яких супутніх захворювань також важливі.
Диференційна діагностика
Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають діабетичну нейропатію, аутоімунні захворювання (такі як вовчак або синдром Шегрена), дефіцит вітамінів і генетичні захворювання. Лікарі проводять тести на них, щоб виключити їх.
