Головна › Рідкісні захворювання › Ятрогенний ботулізм
ORPHA:254509 Рідкісне в Європі

Ятрогенний ботулізм

International Name (EN): Iatrogenic botulism

1 Клінічне визначення

Ятрогенний ботулізм — це рідкісний стан, спричинений ботулінічним токсином, який може виникнути як побічний ефект медичних або косметичних процедур, що використовують цей токсин (наприклад, Ботокс). Він призводить до м'язової слабкості, яка починається з верхньої частини тіла та поширюється вниз.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі. Зареєстровано 180 випадків. Поширеність: <1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми зазвичай починаються з опущення повік, нечіткого або двоїння в очах, утруднення ковтання або мовлення. Потім м'язова слабкість поширюється вниз на шию, руки та ноги, і зрештою може вплинути на дихальні м'язи.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують ятрогенний ботулізм на основі симптомів та історії нещодавніх ін'єкцій ботулінічного токсину. Тести можуть включати дослідження нервів (електроміографію), а іноді аналізи крові або калу для виявлення токсину.

6 Лікування та терапія

Лікування включає підтримуючу терапію, таку як допомога з диханням у разі потреби, а іноді антитоксин для нейтралізації токсину. Одужання може тривати від кількох тижнів до місяців, оскільки організм відновлює нервові закінчення.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають синдром Гієна-Барре, міастенію гравіс, інсульт або інші причини м'язової слабкості. Лікарі виключають їх за допомогою тестів та історії хвороби.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →