Головна › Рідкісні захворювання › Відстрочена енцефалопатія внаслідок отруєння чадним газом
ORPHA:306686 Рідкісне в Європі

Відстрочена енцефалопатія внаслідок отруєння чадним газом

International Name (EN): Delayed encephalopathy due to carbon monoxide poisoning

1 Клінічне визначення

Рідкісне захворювання головного мозку, яке може розвинутися через тижні після отруєння чадним газом, спричиняючи проблеми з мисленням, зміни особистості та рухові порушення.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми зазвичай з'являються через 2-40 днів після отруєння чадним газом. Вони включають сплутаність свідомості, втрату пам'яті, перепади настрою, уповільнені рухи, скутість та труднощі при ходьбі. Деякі люди також можуть мати проблеми з мовленням або тремор.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують на основі історії отруєння чадним газом та симптомів, що з'являються пізніше. Візуалізація мозку (МРТ) може показати зміни в певних ділянках. Аналізи крові допомагають виключити інші причини.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на контролі симптомів. Деякі люди покращуються за допомогою ліків від рухових проблем або когнітивної терапії. Гіпербарична оксигенація може допомогти, якщо застосована рано. Більшість людей повністю одужують протягом року.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають інсульт, розсіяний склероз, хворобу Паркінсона та інші види енцефаліту або травми мозку.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →