Головна › Рідкісні захворювання › Гостра монообластна/моноцитарна лейкемія
ORPHA:514 Рідкісне в Європі

Гостра монообластна/моноцитарна лейкемія

International Name (EN): Acute monoblastic/monocytic leukemia

1 Клінічне визначення

Гостра монообластна/моноцитарна лейкемія — це тип швидкозростаючого раку крові, який починається в ранніх формах білих кров'яних клітин, які називаються моноцитами. Це підтип гострої мієлоїдної лейкемії (ГМЛ).

2 Епідеміологія та поширеність

У Європі середня річна захворюваність становить 0,13 випадків на 1 мільйон населення (діапазон 1-9 на 1 000 000). Поширеність також оцінюється як 1-9 випадків на 1 000 000 населення.

3 Клінічні прояви

Люди з цією лейкемією часто відчувають сильну втому, слабкість і блідість. У них можуть бути гарячка, запаморочення, легке утворення синців або кровотечі. У деяких спостерігається дуже високий рівень лейкоцитів. Лейкемія може поширюватися на шкіру (спричиняючи утворення вузликів або висипань) та ясна (спричиняючи набряк). Вона також може вражати мозок і нерви, що призводить до головного болю або сплутаності свідомості. Можуть виникати проблеми зі згортанням крові.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цю лейкемію шляхом взяття зразка крові та кісткового мозку. Вони шукають велику кількість аномальних клітин, які називаються бластами. Спеціальні тести, такі як аналіз хромосом, можуть виявити зміну під назвою t(9;11), яка допомагає підтвердити діагноз.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає потужну хіміотерапію для знищення лейкемічних клітин. Іноді використовується трансплантація стовбурових клітин (трансплантація кісткового мозку). Лікарі також лікують будь-які інфекції або проблеми з кровотечею, які можуть виникнути.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи гострої мієлоїдної лейкемії, такі як гостра промієлоцитарна лейкемія, та інші раки крові, як-от гостра лімфобластна лейкемія. Інфекції, що спричиняють високий рівень лейкоцитів, також можуть бути помилково прийняті за цю лейкемію.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →