Клінічний опис та значення
Гостра моноцитарна лейкемія — це рідкісний та агресивний підтип гострої мієлоїдної лейкемії (ГМЛ), при якому кістковий мозок виробляє надмірну кількість аномальних моноцитів, різновиду білих кров'яних клітин. Ці лейкемічні клітини витісняють нормальні кровотворні клітини, що призводить до таких симптомів, як втома, часті інфекції, легке утворення синців або кровотечі та біль у кістках. Вона може виникати в будь-якому віці, але частіше зустрічається у дорослих, іноді вражає шкіру, ясна або центральну нервову систему. За французько-американсько-британською (FAB) класифікацією захворювання позначається як ГМЛ-M5 і має два підтипи: низькодиференційований (M5a) та диференційований (M5b). Діагноз встановлюється на основі дослідження кісткового мозку, яке виявляє щонайменше 20% монобластів або промоноцитів, а лікування зазвичай включає інтенсивну хіміотерапію, іноді з подальшою трансплантацією стовбурових клітин.
Пов’язані рідкісні захворювання (2)
Нозології, при яких цей фенотиповий прояв зафіксований як клінічний маркер:
-
Обов'язково (100%)
-
Дуже рідко (<4-1%)