Клінічний опис та значення
Тританомалія — це рідкісний спадковий дефект кольорового зору, який вибірково порушує сприйняття синьо-жовтої осі кольорів. Вона зумовлена частковою втратою або зниженою чутливістю S-колбочок (колбочок, чутливих до коротких хвиль) у сітківці, які відповідають за виявлення синього світла. Люди з тританомалією мають труднощі з розрізненням відтінків синього та зеленого, а також жовтого та рожевого чи фіолетового. На відміну від поширенішої червоно-зеленої дальтонізму, тританомалія не пов'язана з X-хромосомою і вражає чоловіків і жінок однаково. Зазвичай стан стабільний і не прогресує з часом, але може створювати труднощі в завданнях, що вимагають тонкого розрізнення кольорів.
Пов’язані рідкісні захворювання (3)
Нозології, при яких цей фенотиповий прояв зафіксований як клінічний маркер:
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)
-
Часто (79-30%)