ORPHA:88629 Рідкісне в Європі

Тританопія

International Name (EN): Tritanopia

1 Клінічне визначення

Тританопія — рідкісний тип порушення кольорового зору, за якого виникають труднощі з розрізненням синіх кольорів. Вона виникає, коли частина ока, яка виявляє синє світло, не працює належним чином.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа; середня точкова поширеність: 4,8; діапазон точкової поширеності: 1–9 на 100 000.

3 Клінічні прояви

У людей із тританопією виникають труднощі у розрізненні синього та зеленого, а також жовтого та червоного кольорів. Кольори можуть здаватися тьмяними або бляклими. На відміну від інших типів дальтонізму, тританопія дуже рідкісна й однаковою мірою уражує чоловіків і жінок.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Тританопію діагностують за допомогою спеціального офтальмологічного тесту — тесту на кольоровий зір. Вам можуть показати зображення, складені з кольорових крапок, і потрібно буде знайти приховані в них цифри або фігури. Офтальмолог може виконати цей тест під час рутинного огляду очей.

6 Лікування та терапія

Специфічного лікування тританопії немає, але спеціальні окуляри або контактні лінзи з фільтрами можуть допомогти деяким людям краще розрізняти кольори. Також існують застосунки та інструменти, які допомагають визначати кольори в повсякденному житті.

7 Диференційна діагностика

Інші типи дальтонізму, як-от дейтеранопія (труднощі з розрізненням зеленого) і протанопія (труднощі з розрізненням червоного), можуть мати подібний вигляд. Але тританопія відрізняється тим, що впливає на сприйняття синього. Офтальмолог може розрізнити їх за допомогою специфічних тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →