Клінічний опис та значення
Мієлоїдна лейкемія — це тип раку, який виникає в кістковому мозку, де аномальні мієлоїдні стовбурові клітини безконтрольно розмножуються та витісняють нормальні кровотворні клітини. Це призводить до надмірного утворення незрілих білих кров'яних клітин, які називаються мієлобластами, що не функціонують належним чином і можуть накопичуватися в крові та органах. Пацієнти можуть відчувати такі симптоми, як втома, часті інфекції, легке утворення синців або кровотечі, а також біль у кістках через порушення нормального утворення клітин крові. Захворювання може бути гострим, з швидким початком і прогресуванням, або хронічним, з більш поступовим перебігом, і класифікується на основі специфічних генетичних і молекулярних аномалій у лейкемічних клітинах.
Пов’язані рідкісні захворювання (5)
Нозології, при яких цей фенотиповий прояв зафіксований як клінічний маркер:
-
Дуже рідко (<4-1%)
-
Часто (79-30%)
-
Дуже рідко (<4-1%)
-
Дуже рідко (<4-1%)
-
Дуже часто (99-80%)