Головна › Гени › SRY — статевизначальна ділянка Y
HGNC: SRY

SRY — статевизначальна ділянка Y

International Name (EN): sex determining region Y

1 Біологічна функція та патогенез

Ген SRY кодує транскрипційний фактор, відомий як білок статевизначальної ділянки Y, який знаходиться переважно в ядрі клітин гонад, що розвиваються. Цей білок допомагає регулювати експресію інших генів, зв'язуючись зі специфічними послідовностями ДНК і контролюючи активність генів, які спрямовують розвиток яєчок. Завдяки цьому він визначає, чи розвинеться гонада в яєчко або яєчник, що важливо для статевої диференціації та репродуктивного розвитку.

Патогенні варіанти в гені SRY порушують цю регуляцію генів і спричиняють розлади статевого розвитку, такі як синдром Свайєра (повна гонадна дисгенезія). Коли білок SRY не працює належним чином, гонади не розвиваються в яєчка, що призводить до жіночих зовнішніх статевих органів і внутрішніх репродуктивних структур, що може вплинути на фертильність і спричинити такі проблеми, як затримка статевого дозрівання та підвищений ризик гонадних пухлин.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (5)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →